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甘露藏藥

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質(zhì)量管理

瀏覽:19396發(fā)布于:2019-01-21

質(zhì)量管理

一、工作介紹

(一)強(qiáng)化質(zhì)量監(jiān)管手段,提高整體質(zhì)量水平。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)、《質(zhì)量管理體系》等法律法規(guī)的要求,建立了符合本企業(yè)生產(chǎn)實(shí)際的一套質(zhì)量管理體系,制定了涵蓋從供應(yīng)商審計(jì)到產(chǎn)品發(fā)運(yùn)銷(xiāo)售全過(guò)程的2700多個(gè)管理文件體系。確立了企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人為企業(yè)關(guān)鍵人員,設(shè)立了獨(dú)立的質(zhì)量管理部門(mén),履行質(zhì)量保證(QA)和質(zhì)量控制(QC)的職責(zé),目前配備27人參與公司所有與藥品質(zhì)量相關(guān)的活動(dòng)。全面負(fù)責(zé)GMP的實(shí)施工作,負(fù)責(zé)推行和監(jiān)督與本企業(yè)藥品生產(chǎn)相關(guān)的新標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)的執(zhí)行;負(fù)責(zé)物料、工藝、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等的制定、落實(shí);保證生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊(cè)要求的合格藥品。

(二)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任,開(kāi)展質(zhì)量創(chuàng)新工作。我公司與監(jiān)管部門(mén)簽訂質(zhì)量承諾書(shū)、企業(yè)質(zhì)量誠(chéng)信承諾書(shū)等形式,落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任。公司非常重視新法規(guī)、新制藥技術(shù)、檢驗(yàn)技術(shù)的學(xué)習(xí)和運(yùn)用,在不改變既定工藝的前提下,引進(jìn)新技術(shù)、新設(shè)備,淘汰效率低、耗能大的設(shè)備,進(jìn)行工藝摸索、優(yōu)化等方式,開(kāi)展質(zhì)量創(chuàng)新。

(三)積極開(kāi)展QC小組活動(dòng)

始終把質(zhì)量作為公司發(fā)展的“生命”,藏藥企業(yè)有別于其他產(chǎn)業(yè),是一個(gè)民生工程,是保障人民用藥安全的產(chǎn)業(yè)。在鞏固完善十幾年的GMP管理成果的同時(shí),“立標(biāo)準(zhǔn),建體系”、“保安全,建檔案”、“重過(guò)程,糾偏差”、“保質(zhì)量,嚴(yán)監(jiān)督”、“贏名譽(yù),樹(shù)品牌”等。2013年我公司成為西藏自治區(qū)首批通過(guò)國(guó)家10GMP認(rèn)證的企業(yè),從最初的重檢驗(yàn),到加強(qiáng)生產(chǎn)在線監(jiān)督,到嚴(yán)格把控物料源頭質(zhì)量,質(zhì)量管理隨GMP管理理念一起成長(zhǎng),其中榮獲“2015年度拉薩市政府質(zhì)量獎(jiǎng)”,這是自治區(qū)對(duì)我公司在質(zhì)量管理上的最大認(rèn)可,也是我公司的極大榮譽(yù)。在2015-2017年間,我部門(mén)以“節(jié)能減耗,優(yōu)化管理”為原則,開(kāi)展QC小組活動(dòng),共取得2個(gè)小組成果(全國(guó)優(yōu)秀質(zhì)量管理小組、處方核查QC小組)。于2017年申報(bào)“拉薩市質(zhì)量責(zé)任首負(fù)承諾試點(diǎn)單位”。

二、成果

 

 

質(zhì)量管理部

20181031


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